История рода Catasetum

Имя рода Catasetum получено из греческого слова cata - предлог, указывающий "нисходящее" направление и латинского saeta или seta, означающего "щетину". Окончание um, предполагает адъективную форму catasetus, используемую как существительное. Название относится к двум отросткам, обычно называемым "антеннами", которые в мужских цветах большинства видов растут вниз от столбца к или во впадине губы и, если их тронуть, то вызывают взрывчатый выпуск поллинариума, чтобы начать процесс опыления.
Согласно Robert L. Dressier (1981) и его принятой системы классификации семейства орхидей, род Catasetum принадлежит подтрибе Catasetinae, который в свою очередь является членом трибы Cymbidieae. Четыре родственника катасетумов включены в Catasetinae. Во-первых, возрожденный род Clowesia включает несколько видов, которые имеют бисексуальные цветы. Cycnoches, известная орхидея-лебедь, имеет мужские и женские цветы, которые подобны таковым у Catasetum. Mormodes, фантастическая орхидея гоблина, имеет удивительные отдельно мужские и женские цветы. Наконец. Dressleria включает несколько видов, которые имеют бисексуальные цветы, и губу, сросшуюся в основании столбца.
История орхидей имеет тысячи лет, и первый зарегистрированный к ним интерес был в Азии. Старые письма чрезвычайно отрывочны, однако, и в нашей цивилизации встречаются письменные свидетельства. Таким образом, орхидеи упомянуты в ранних исторических записях Азии и Старого Света, но катасетумы являются исключительно американским родом, который никому не был известен, кроме аборигенов, до открытия Нового Света европейцами.
Современная ботаника началась с публикации “Species Plantarum”, написанной Carl von Linné (известным в академическом мире, как Linnaeus) (1707-1778) в 1753, и состояла из 69 видов, которые он описал в восьми родах. Linnaeus создал универсальную систему двучленной спецификации и для ботаники, и для зоологии и первый издал “Species Plantarum”- основание для приоритетной системы, используемой для научных названий растений.

Linnaeus поощрял ботанические исследования, которых с годами становилось всё больше, после публикации его знаменитой книги. Раньше исследования были, но тогда их главная цель состояла в открытии богатства и сбор растений был случайным небольшим дополнение. Один пример - рейс Georg Marcgrave (Marggraf) (1610-1644), немецкого исследователя, который в компании Willem Piso (1611-1688) высадился в том месте, которое является сегодня Recife, Бразилия, в 1637 и исследовал северо-восточную область, даже путешествуя по реке Itapicuru на каноэ. Поездка Marcgrave была исключением, т.к. Бразилия фактически не посещалась иностранцами со времени ее открытия адмиралом Pedro Alvares Cabral в 1500 и до 1808. Растения, что Marcgrave и Piso собрали и описали, были позже исследованы Karl (Carl) Friedrich Philipp von Martius (1794-1868), котого помнят главным образом по его главной работе, “Flora Brasiliensis”.
Только к концу восемнадцатого столетия начинаются поездки, ставившие главной целью собрать растения и информацию относительно того, какие растения были собраны, но обычно она в лучшем случае отрывочна. Эти бесстрашные коллекционеры растений работали при чрезвычайно трудных условиях, с примитивной транспортировкой и без современной медицины. Обычно у них не было времени для описания растений, которые они собрали. Их единственная цель состояла в том, чтобы отправить их обычно в Европу, где они будут изучены учеными. Мы можем только предполагать, что несколько катасетумов находились среди выбранных растений.
José Mariano Mociño (1757-1820) и Martín de Sessé y Lacasta (1751-1808) вспоминают о своих ранних ботанических исследованиях Мексики. Mociño отправился в экспедицию в сопровождении Sessé после того, как последний был уполномочен Королем Испании Карлосом III вести экспедицию. Прибыв в Мексику в 1787, они исследовали страну с богатой флорой до возвращения в Испанию в 1804. Их достижения и новые открытия растений были позже изданы в “Plantae Novae Hispaniae” (1887-1890) и “Flora Mexicana” (1891-1896).
Другой крупный сбор растений был предпринят испанскими ботаниками Hipólito Ruiz López (1754-1815) и José Antonio Pavón (1750-1844). Они приземлились в Перу в 1778 г. с Joseph Dombey и собирали растения там и в Чили в течение следующих 10 лет. Первая их работа была издана в Prodromus "Florae Peruvianae et Chilensis" в 1794 г., затем "Systema Vegetabilium Florae Peruvianae et Chilensis" в 1798 г. и "Flora Peruviana et Chilensis" в 1778 – 1802 гг.. Катасетумы были среди описанных растений.
Гвиана исследовалась между 1754 и 1781 шведскими ботаниками Carl Gustav Dahlberg и Daniel Rolander (1725-1793). Француз Jean Baptiste Christophore Aublet (1720-1778) проводил там 10 лет и в 1775 г. написал четыре тома “Histoire des Plantes de la Guyane Française”.
Английский ученый Sir Joseph Banks (1743-1820) и шведский студент Линнея Daniel Carl Solander (1733-1782) приплыли на судне H.M.S. Endeavor под командованием лейтенанта (более поздний капитана) Джеймса Кука, достигнув Рио-де-Жанейро в Бразилии, в ноябре 1768 г., по пути к Tихому океану. Им отказывали во входе Португальские власти, но они все-таки сумели собрать несколько растений, хотя по некоторым учетным записям они сначала собрали растения в Tierra del Fuego. Банки позже способствовали учреждению Royal Botanic Gardens в Kew.
Мы также знаем, что английский адмирал Bligh привез 15 орхидей в Англию из West Indies.
В конце восемнадцатого столетия José Mariano cia Conceição Vellozo (l 742-1811) написал "Flora da Capitania do Rio de Janeiro" и в 1825 г. “Flora Fluminensis” (слово Fluminensis относится к Рио-де-Жанейро, Бразилия). Рукописи были конфискованы и отправлены во Францию, когда Наполеон вторгся в Португалию. Описания Vellozo включают в себя растения теперь известные как Catasetum luridurn и C. trulla.
Монументальная научная исследовательская поездка была предпринята в 1799 г. Humboldt и Bonpland. Alexander von Humboldt (1769-1859), многогранный немецкий натуралист, провел пять лет в Южной Америке и Мексике. Его попутчик, Aimé Bonpland (1773-1858), французский ботаник, в честь которого был назван обзор “Bonplandia”, в котором были описаны несколько видов Катасетумов. Humboldt и Bonpland высадились в Cunianá, Венесуэла, в середине 1799 г., и за первые семь месяцев собрали более 1600 растений вдоль побережье, включая 500 новых. Они отправляются в поездку по реке Apure на каноэ к реке Negro в поиске канала, связывающего Ориноко с Амазонкой. На бразильской границе они были арестованы пограничниками, т.к. согласно португальским законам в то время, иностранцам было запрещено пересекать границу страны, они были посажены в тюрьму. Более поздние поездки этой парой натуралистов закончились сбором более 60 000 растений среди других экспонатов. Мы знаем то, что они собрали C.maculatum в Колумбии. Они возвратились в Европу в 1804 г., через Мексику и Кубу, чтобы изучить растения и другие собранные материалы. Humboldt и сегодня считается гением естествознания. Bonpland стал менеджером Malmaison Botanical
Gardens и близким к Наполеону и Императрице Джозефине. Первые четыре тома ‘Plantes Equinoctiales” он написал в 1808 г. и редактировал первый том “Genera et Species Plantarum” в 1815 г.. Он был не в состоянии завершить изучение растений, собранных им и Humboldt, закончив свои дни в Аргентине и Парагвае, где он был заключен в тюрьму на 10 лет парагвайским диктатором Francia. Humboldt переназначил исследование Бонпланда немецкому ботанику Carl
Ludwig von Willdenow (1765-1812). Когда Willdenow умер, перед Karl Sigismund Kunth (1788-1850) была поставлена задача классификации и описания коллекции растений Humboldt и Bonpland. Для решения этой задачи требовалось 22 года.

Мы уже отметили, что Бразилия была закрыта для иностранцев в течение 300 лет после ее открытия. После Marcgrave в это время только один известный ботаник смог собрать там растения, это был Fried rich Wilhelm Siebert, используя немца Johann Centrums von Hoffmannsegg (1766-1849) для пересылки назад в Европу самого интересного. Siebert прибыл в Pará State в 1801 г. и провел там 12 лет, путешествуя по бассейну Амазонки, собирая растения. Он также получал растения из Pernambuco и Ceará, собранные бразильцами Antonió и Francisco Agostinho Gomes и João da Silva Feijó. Растения посылали в Берлин, где их изучал Hottmannsegg, который установил род Catachaetum, хотя это название никогда не применялось, как замена Catasetum. Hoffmannsegg работал с растениями, включая катасетумы, хотя его главный интерес лежит в насекомых.
Немецкий натуралист - барон Georg Heinrich von Langsdorff (1774-1853) отправляется в кругосветное путешествие на русских кораблях Нева и Надежда, которые помещают в бразильский порт Florianópolis в конце 1803 г. или в начале 1804. Он сумел собрать растения главным образом на острове Santa Catarina и в Рио-де-Жанейро и возвратился в Бразилию в 1813 г., как российский консул. После сбора растений в штате Minas Gerais российский царь отправил его в следующую экспедицию в São Paulo, штат Mato Grosso и бассейн Амазонки. В Mato Grosso он начал сходить с ума и был выслан назад в Европу, где к нему уже никогда не возвратилось его умственное здоровье. В 1808 г., когда запрет на въезд иностранцев в Бразилию был снят, количество растений, собранных в этой стране стало увеличиваться. Среди коллекционеров, имена которых становятся весомыми в начале девятнадцатого столетия, французский ботаник и таксономист Louis Claude Marie Richard (1754-1821). Он был превосходным ботаническим художников, и мы знаем, что он собрал и описал катасетумы для примечаний к рисункам, которые стали основой для описания рода Catasetum по Kunth. Richard базировал свою систему классификации главным образом на пыльце, которую он считал главной особенностью идентификации.
Великое исследование и экспедицию по сбору растений Carl Fried rich Philipp von Martius, которого мы упоминали раньше, начались в 1817 г.. Он был уполномочен королем Баварии отправится в Бразилию, что он и сделал в компании зоолога по имени Von Spix. Они начали с Рио-де-Жанейро и пересекли штаты São Paulo, Minas Gerais, Bahia, Pernambuco, Ceará и Pará, потом Амазонку к ее истокам около перуанской границы. Это была поездка, чреватая опасностями, поскольку они потеряли лошадей и погонщики их покинули. Им пришлось оставить многие минералы, скелеты животных, и они почти умирали от жажды, т.к. доступной была только застойная зеленая вода из отверстий в скалах в сухих руслах рек, которую они делали употребимой, добавляя коричневый сахар. Растения, которые они собрали, дали основание для написания Мартиусом “Flora Brasiliensis” в сорока томах, три из который, по орхидеям, были среди пяти, законченных Alfred Cogniaux, о котором расскажу позже. Орхидеи, которые были собраны Мартиусом, посылали John Lindley, о котором расскажу впоследствии. По окончании экспедиции Мартиус был назначен управляющим ботанического сада в Мюнхене. Опись его бразильских путешествий была издана в 1823 - 1831; однако, он так и не начал свою монументальную работу “Flora Brasiliensis” до 1840 г., которая не была закончена до 1900, уже после его смерти. Мартиус использовал свое собственное состояние, чтобы финансировать публикацию своей книги, а когда деньги закончились, проект был профинансирован бразильским правительством. После смерти Мартиуса, его большой частный гербарий был продан бельгийскому правительству и это дало основание для создания ботанических садов в Брюсселе, где позже учился Cogniaux.
В тот же самый период экспедицию Мартиуса продолжал французский ученый Augustin François César Prouvensal (также известный как Auguste de Saint Hilaire) (1779-1853). Он собирал материал в Рио-де-Жанейро, Espírito Santo, São Paulo, Santa Catarina и Rio Grande do Sul, в других областях Бразилии, а так же в Уругвае, его усилиями было собрано более 7000 растений.
В 1822 г. род Catasetum был описан Kunth в “Synopsis Plantarum”, используя примечания, оставленные Richard, которому приписывают авторство этого рода, потому что информация была его. Описание базировалось на мужских цветах двух видов: C. macrocarpum и C. maculatum, у обоих растений антенны приложены к столбцу, что и дает название роду. Catasetum macrocarpum считается типичным видом.
Этот период увидел появление нескольких ботанических гигантов в Европе. Один из них - Sir William Jackson Hooker(1785-1865), который был первым директором Royal Botanic Gardens в Kew, после обучения ботанике в Университете Глазго, Шотландия. Его знание растений было обширно, и он написал много книг, включая свою главную работу по орхидеям - “A Century of Orchidaceous Plants” в 1849 г.. Он описал несколько видов Катасетумов, включая C. integerrimum и C. hookeri, который назван его именем.

Два влиятельных по Катасетумам ботаника начала двадцатого столетия заслуживают внимания - Fritz Kraenzlin (1847-1934) и Friedrich Reichardt Schleehter (1872-1925), которые были конкурентами. Kraenzlin, таксономист, специализирующийся на орхидеях, описал многие катасетумы, включая C. tenebrosum и C. buchtienii. Schleehter - неустанный мировой путешественник в поиске орхидей, которые будут описаны, написал потрясающее количество публикаций, его самое известное детище - “Die Onhideen”. Он также работал непосредственно с катасетумами. Наверное по этому многие из видов Катасетум, в том числе два, описанных Kraenzlin, и описанные Schleehter были позже уменьшены до синонимии.
В первую половину этого столетия другой немецкий ботаник, Rudolf Mansfeld (1901-1960), увековечивал ошибочное заявление Рольфа относительно гермафродизма вплоть до F. G. Hoehne (1882-1959), который взял фотографию-доказательство действительности случая триморфизма, наблюдаемого на отдельном соцветии Catasetum fimbriatum. Hoehne также доказывал недвусмысленность своей веры, что из-за очень специфических характеристик цветов, род Catasetum должны занять отдельное место в семействе орхидей.
Hoehne никогда формально не изучал ботанику. Он начал свою карьеру как садовник в ботаническом саду в Рио-де-Жанейро. Сначала он был назначен в Rondom Commission, которая прокладывала телеграфные линии между штатами Mato Grosso и Amazonas. Его задача состояла в проведении ботанического обзора областей, через которые будут проходить линии. Прежний американский президент Theodore Roosevelt участвовал в работе Комиссии вдоль русла реки Juruena, название которой отразилось в Catasetum juruenense. Позже, когда Hoehne был директор São Paulo Botanical Institute, он решил обработать “Flora Brasiliensis” Мартиуса со своей собственной главной работой “Flora Brasilica”. Работа так и не была закончена, главным образом из-за недостатка денег, помощников и доступа к гербариям. Один из пяти томов по орхидеям, весь написанный на португальском языке, содержит законченный листинг видов Катасетума, известных в то время и все еще ценных для исследователей даже притом, что некоторые из включенных в него видов были переименованы. Hoehne также написал “Iconografia de Orchidáceas do Brasil”.
После того, как триморфизм цветов Катасетума был наконец признан, репутация Rudolf Mansfeld была поднята. Он поделил род на два подрода: Clowesia, в котором цветы являются исключительно гермафродитными и не имеют никаких антенн, и Orthocatasetum, в котором цветы являются унисексуальными и диморфными или редко триморфными. А этот подрод он поделил на два раздела: Pseudocatasetum, в который мужские цветы не имеют антенн, и Meizocatasetum, намного большая группа, у которых антенны присутствуют. Этот последний раздел был разделен на два подраздела: Isoceras с симметричными антеннами и Anisoceras с асимметричными.
Тем временем, Jacques Huber (1867-1914), который был швейцарцем или бельгийцем, в зависимости от того, какими справочниками пользоваться, прибыл в Бразилию с бельгийской Миссией, изучающей Амазонку, он основал известный Goeldi Museum of Pará в городе Belem с Emilio Goeldi. Сейчас в музее представлена большая коллекция Catasetum. German Rudolf Walter Richter (1914-1974), поселившийся в São Paulo, стал специалистом по амазонским орхидеям, путешествуя по бассейну Амазонки. Catasetum richteri назван его именем.
Другие имена часто появляются в литературе по катасетумам. Среди них E. S. Rand, в честь которого назван Catasetum randii, G. Huebner из Бразилии, P. Wolter из Перу.
German Alexander Curt Brade (1881-1971) прибыл в Бразилию в 1910 г. после двух лет, проведенных в Коста-Рике, где он собирал орхидеи и папоротники, его два главных интереса. Он издал 15 буклетов по орхидеям и был членом Национального Музея и ботанического сада в Рио-де-Жанейро. “Herbarium Bradeanum” и ботанический бюллетень “Bradea” обе работы названы его именем. Несколько видов Catasetinae были описаны в “Bradea”.
Великий американский ботаник Oakes Ames (1874-1950) работал в Университете Гарварда. Как таксономист, он собрал большое количество информации об орхидеях и заслужил мировую славу среди знатоков по орхидеям. Он работал в ботаническом саду в Рио-де-Жанейро в 1916 г., где познакомился с датским orchidologist Albert Loefgren. Ames описал несколько видов Катасетумов, таких как C. arachnoides, сейчас синоним C. callosum. Его “Orchids of Guatemala and Belize”, написанная с Donovan Stewart Correll, содержит описания некоторых аборигенных видов Catasetinae этих стран.
George A. Black (1916-1957) - коллекционер, в честь которого был назван Catasetum blackii. Catasetum schunkei, обнаруженный в Перу, называн в честь José Schunke Vigo – сборщика растений и активиста ботанических исследований страны в течение многих лет.
Сотрудник Oakes Ames, Charles Schweinfurth (1890-1970), был более поздним хранителем, Orchid Herbarium в Университете Гарварда. Его “Orchids of Peru” была первой попыткой всесторонней обработки орхидей этой страны, начиная с работ Ruiz и Pavon.
Louis O. Williams (1908-1991) также работал в Oakes Ames над Orchid Herbarium в Университете Гарварда, а позже в Field Museum of Natural History в Чикаго. Он создал “Orchids of Mexico” и закончил “Orchids of Panama”, начатую P. H. Allen (1911 1963), которые охватывают некоторые виды Catasetinae, найденные в тех странах.

Общие характеристики Катасетумов

Катасетумы отличаются от других орхидей и, чтобы зацвести, должны содержаться по-другому. А почему они другие? Давайте смотреть сначала на их вегетативные части снизу вверх.

Корни

Catasetums - главным образом эпифиты, иногда литофиты или скальники, редко наземники. Их корневая система может быть весьма массивной, но не очень раскидистой, вместо этого имеет тенденцию формировать множество пучков.
Их основные корни светло-зеленые до белого, когда они новое, с желтовато-зелеными кончиками и покрыты толстым слоем губчатого веламена. В отличие от листьев, многие из корней остаются жизнеспособными больше года. Фактически, растению требуется больше года для того, чтобы развиться действительно хорошую корневую систему. Функция корней является тройной: поглощать питание, чтобы выдержать растение, помочь в фотосинтезе (что доказывают зеленые кончики) и удержать растение на дереве или, для нескольких видов, на земле или камнях, за которые они цепляются. В природе отмирающая старая корневая система обеспечивает питание и защиту для молодых корней. Иногда новое растение является результатом всего лишь одного из главных корней.
Много видов производят вторичную систему стройных корешков, названных pneumatophores, которые отходят от главных корней и растет вверх, подобно небольшим копьям, иногда на несколько дюймов выше основания псевдобульбы. Эти странные отростки также обнаружены у некоторых видов других родов, таких как Cyrtopodium. Их задача состоит в том, чтобы проветривать компактная корневую массу растения, хотя я слышал от некоторых гроуэров, что они - реакция растения на резкие изменения условий или обильный полив. Я подозреваю, что они могут помочь проветривать корни, если растение посажено традиционно и сверхувлажнено, но если оно установлено на блок или выращивается в корзине, я считаю, что pneumatophores - естественное явление и признак счастья растения, поскольку они обычно также появляются в естественных средах обитания.
В природе питание катасетумов зависит от органического материала, падающего на них с несущего дерева, содержащегося в дождевой воде и в помете птиц. В некоторых случаях, медленно разлагающихся орехов пальмового дерева, которые были извлечены из корневой массы вместе с камнями, которыми, возможно, много лет назад мальчики пытались сбить орехи с дерева.

Псевдобульбы

Псевдобульбы катасетумов высокие и очень крупные органы хранения влаги, связанные между собой короткой неприметной ризомой, имеют несколько основных форм или комбинаций: веретенообразная; продолговатая; эллипсоидная (сжатая сфера, наиболее широкая в середине); овальная (более широкая в основании), и подконическая (почти имеющий форму конуса, с широкой основой, сужающаяся к вершине). Размер и форма псевдобульб могут изменяться на одном и том же растении, в зависимости от предыдущего сезона (климат, если у дикого, культура, если это культивированное растение), хотя псевдобульбы у каждого определенного вида в конечном счете возвращаются к свойственному для него размеру и форме. В сезон интенсивного света и сухих условий псевдобульбы вырастают короткие, приземистые, в то время как меньший свет и обильная влажность дают развитие длинных, стройных бульб. Попробуйте, начиная с псевдобульбы, проследить как изменяются размеры и форма из года в год в пределах роста для каждого вида; разнообразие размеров и форм, вероятно, будет совпадать для одного растения и определенного срока развития.
Псевдобульбы полностью или частично охвачены основанием листа; пока растение молодое, черешки листьев зеленые, но после опадения листьев они становятся сухими и “бумажными”. Место между черешком и листом, рядом к псевдобульбой, является линией отрыва, в которой лист, в конечном счете, отламывается. Псевдобульбы остаются активными. Когда листья опадают и старые черешки
отпадают или удалены, оставляют видные более или менее горизонтальные кольца, которые окружают псевдобульбу. Остатки черешков сохраняются на старых псевдобульбах пока гроуэр наконец не устает на них смотреть или быть уколотым острой остью на их концах, и очищает их. Некоторые виды имеют исключение - острые шипы на голых псевдобульбах являются защитой против
хищных животных. В природе черешки остающиеся после опадения листа и служит для замедления обезвоживания.
С возрастом псевдобульбы становятся морщинистыми, но на протяжении многих лет они служат хранилищем жидкости, чтобы сохранить растение живым в течение долгих сухих периодов, давая возможность выжить под беспощадными лучами солнца, если растение растет на изолированной пальме. Фактически, псевдобульбы дают возможность катасетумам вынести жесткие условия, которым другие орхидеи, конечно, уступили бы. С годами псевдобульбы становятся еще более морщинистыми и в конечном итоге мягчают.

Листья катасетума бывают разного размера: от короткого и узкого до целых 24 дюймов (60 см) в длину и 4 дюймов (10 см) в ширину, и каждый лист заканчивается черешком. Листья имеют параллельные сгибы подобно складкам и образуют узкую дугу в месте присоединения к черешку. Их листорасположение в почке является свёрнутым. Другими словами, в почке нового роста они скатаны в длину, а верхушка искривлена. Большинство листьев более широкие в середине или у основания. Растение может иметь две или больше форм листа, в то же время нижние листья имеют тенденцию быть намного короче и более широкими.
То, что листья всего катасетумов опадают, выгодено для гроуэров, поскольку, если они становятся пятнистыми или их внешний вид изуродован насекомыми, бактериальными или грибковыми пятнами в течение неудачного вегетативного сезона, гроуэр может найти утешение в осознании того, что они в конечном счете опадут и обеспечат возможность быть более осторожным с условиями содержания в течение следующего сезона.
Окраска листьев от светло-зеленого, который иногда является признаком интенсивной инсоляции, до средне- и темно-зеленой. Цвет листа зависит от вида растения и обычно не зависит от количества полученного солнечного света.

Соцветия

Цветонос у Катасетума растет от первого, второго или треть кольца, считая от основания псевдобульбы. Иногда, как например у C. rooseveltianum они растут выше на псевдобульбе и реже даже выше середины (как в роде Cycnoches). Они могут нести мужские, женские или иногда гермафродитные (бисексуальные) цветы в различной комбинации. Женские или гермафродитные цветы часто открываются раньше мужских цветков. Стебель цветоноса обычно толстый, а бутоны на нем располагал обособленно. Цветы присоединяются к стеблю цветоножками, которые могут быть прямыми или изогнутыми в зависимости от расположения губы (внизу или наверху), чтобы облегчить доступ опылителю. У женских цветов цветоножки становятся завязью после опыления, в которых развиваются капсулы с семенами, которые становятся большими и тяжелыми с толстыми продольными ребрами и глубокими бороздами.
Мужские цветоносы могут быть вертикальными, выгибающимися, горизонтальными или свешивающимися, в зависимости от вида и количества цветов, в то время как женские цветоносы почти всегда не многоцветковые и более или менее вертикальные. У одних видов цветы на цветоносе открывается одновременно, в то время как у других они открываются последовательно, начиная от основания цветоноса. Хорошо развитые растения многих видов цветут несколькими неветвящимися многоцветковыми цветоносами. Факторы, которые определяют пол цветов, обсудим позже.
Различить начинающий расти цветонос и новый рост трудно, пока они не вырастут до 1-2 дюйма (2,5-5 см) в длину, хотя появляющиеся цветоносы часто бывают более округлыми на вершине. У некоторых видов, однако, они могут быть и остроконечными с небольшой выпуклостью. Новый рост обычно бывает более стройным и сужающимся без выпуклости и часто имеет крошечную щель в вершине даже на самой ранней стадии. Когда он достигнет длины в 1 дюйм (2.5 см), то его можно определить по небольшому разделению на вершине молодых развивающихся листьев. Если же это окажется цветонос, то требуются недели или иногда даже месяцы до полного развития в зависимости от вида и условий произрастания. На зародышах образуются небольшие бусинки из вязкой липкой жидкости, которая привлекает муравьев.
Мужские цветы Катасетума более или менее плотные. Женские цветы крупнее и дольше остаются жизнеспособными по сравнению с мужскими. Женские цветы удивительно похожи у всех видов.

В мужских цветах сепалии и петалии предназначены только для привлечения насекомых-опылителей. Они не соединены вместе. Боковые сепалии часто повторно согнуты. В некоторых случаях боковые сепалии у различных видов вертикальны, широко расставлены, повторно согнуты или даже подкручены. И конечно, боковые сепалии имеют тенденцию с возрастом еще более изгибаться. Спинной сепалий обычно охватывает часть петалий и с ними формирует своего рода навес над колонкой (как губа в женских цветах). В женских цветах эти доли почти всегда более мясистые, короткие и более широкие.
Губа, или labellum, является выступающей, привлекательной особенностью цветов Катасетума. Помимо того, что она играет роль посадочной площадки для насекомого-опылителя, она почти всегда является основным критерием в идентификации вида. Губа мясистая и у мужских, и у женских цветов, и сидячая (приложена непосредственно к основанию колонки). Иногда она может быть вогнутой, иметь форму мешочка или форму шлема. Губа всегда приложена к основанию колонки, чтобы защитить ее и ее антенны, которые прижимаются к поверхности от случайной активации. Аромат Катасетума может быть приятным человеческому обонянию или нет. Пчелы или другие опылители используют аромат, чтобы привлечь самок. Только самцы пчел собираются вокруг цветов.
Форма, структура и цвет губы зависит от вида и даже от клона, изменения этих факторов вели к описанию новых видов. В действительности, различия лучше было бы описывать как вариететы, формы или просто цветовые вариететы.
Как и у всех орхидей, колонка – это сросшиеся пестик и тычинки, обычные женские и мужские
репродуктивные органы у цветов других растений. Поскольку катасетумы имеют морфологически различные мужские и женские цветы, некоторые особенности мужской колонки являются бездействующими, измененными или отсутствующими, в отличие от женской колонки. В мужских цветах колонка обычно длинная и стройная, с видимым крючковатым пыльником. Другие заметные особенности мужской колонки - псевдостигма (атрофированная стигма) и антенны.
В мужских цветах пыльник всегда занимает отдалённый от центра конец колонки и содержит pollinarium, который состоит из трех различных частей: пара восковых поллиний (масса пыльцы), которые являются желтыми и не пылят; семяножка, состоящая из мембраны с загнутыми гранями; и viscidium (или retinaculum) - железа с внутренней стороной, покрытой толстым слоем липкого вещества для прикрепления pollinarium к спинке насекомого-опылителя. Этот viscidium обычно называют "липким диском". Caudicles состоит из поллиния и семяножки и имеет точку разрыва, в которой ломается так, чтобы поллиний мог остаться на рыльце женского цветка, а опылитель смог лететь дальше.
Около основания колонки находится стигма, которая в мужских цветах называется "псевдостигмой". Это относительно глубокая впадина, заканчивающаяся rostellum – бесплодная, подобная клюву структура. Rostellum - точка роста так называемых антенн. Эти трубчатые, подобные щетине нити, напоминают антенны насекомых и чрезвычайно чувствительные к прикосновению, когда пыльник полностью зрел. Они простираются от середины колонки в или по впадине губы, иногда бывают параллельны или почти параллельны, иногда соприкасаются или пересекаются. Calaway Dodson даже разделил род на основании того, скрещена ли одна из антенн с другой или же они параллельны друг другу (или немного сходятся или расходятся). Параллельные формируют раздел Isoceras, а другие - раздел Anisoceras. Они всегда расположены так, чтобы насекомое-опылитель было вынуждено врезаться в одну из них в нужном положении, чтобы получить липкий диск в наиболее удобное место на его теле. Эти антенны есть на мужских цветах большинства видов, иногда на гермафродитных, но никогда на женских.
В то время как некоторые гроуэры полагают, что долговечность цветка зависит от параллельных или пересекающихся антенн, и правда ли то, что цветы с параллельными антеннами цветут дольше, я предпочитаю решать вопрос цветочной долговечности на разовом основании.
В мужских цветах некоторых видов, у которых отсутствуют антенны, губа расположена таким образом, что даже небольшое движение опылителя вызывает выпуск pollinarium.
В женских цветах колонка всегда короткая, толстая и мясистая. Пыльник является рудиментарным, атрофированным или отсутствует, антенн нет, а впадина стигмы заменяет псевдостигму мужского цветка.
Для катасетумов, которые цветут цветами двух полов, требуется перекрестное опыление и самоопыление является фактически невозможным.
Гермафродитные цветы показывают характеристики и мужских и женских цветов в различных степенях, даже на одном и том же соцветии.
Некоторые больше похожи на мужские цветы, другие на женские. Многие гермафродитные цветы бесплодны.

Рассада

Рассада Катасетума быстро достигает возраста цветения, для меня - в возрасте двух-трех лет. Как и у других орхидей, видовое потомство более требовательно, чем гибридное.

Чудо опыления

В старом выпуске телевизионного журнала New Yorker леди, показывающая свое призовое растение другу, с некоторой гордостью говорит: " Это - орхидея, с ней ничего делать не надо". Хорошо, что она говорила не о катасетумах, поскольку для них процесс опыления – это действо, описанное ниже.
Все мы любим думать, что красивые цветы были созданы исключительно для человеческого удовольствия. Создатель несомненно имел нас в виду, но более Он беспокоился о сохранении видов и Его решение этой проблемы - создание небольших насекомых. Создателем все было запланировано совершенно. Цветы были приспособлены к воспроизводству, их красота приводит в восторг людей. Очень многие, если не все, катасетумы источают аромат, который опылители могут обнаружить на очень большом расстоянии, даже при том, что человеческое обоняние может его и не почувствовать. Сепалии и петалии достаточно яркие, чтобы насекомое могло их увидеть, а губа уникально адаптирована под третий лепесток, который является платформой для доступа насекомого к колонке.
Губа в мужских цветах изменяется в зависимости от вида, а иногда даже в одном и том же виде, но при разных окраске, размере и форме. Эти изменения подстраиваются непосредственно под желания пчелы euglossine (виды Euglossa и Eulaema) - опылителя этой области, про которую говорят, что космические лучи помогают ей устанавливать благожелательные отношения. Губа и глубина впадины очень изменчивы у разных видов, чтобы отгонять ненужного опылителя от губы или побуждать правильного опылителя принять необходимое положение для прикрепления поллинариума в оптимальном месте на его спинке. Губа так твердо присоединена к основанию колонки, что даже самый сильный ветер не может изменить его естественного положения, если губа не отломана в основании или цветок не увядает.
Большинство орхидей имеют "совершенные" цветы (то есть они содержат и мужские и женские половые органы), поэтому опылитель (например, пчела, мотылек, колибри) может нести пыльцу к рыльцу (женский орган) другого растения или даже того же самого (самоопыление или переопыление). Самоопыление дает слабое потомство, гораздо слабее, чем после вливания "новой крови", которое происходит, после опыления другим растением.
У катасетумов переопыление невозможно, поскольку их цветы “несовершенны", т.е. мужские, женские или иногда гермафродиты, так что мужская пыльца должна быть перенесена на женский цветок. Мужской колонка - чудо природы. Когда мужской цветок созрел, колонка находится в состоянии критической напряженности, подобно ловушке, ожидающей момента захлопывания. Липкий диск, или viscidium, удерживается на верхнем краю псевдостигмы, семяножка также крепко держится в месте "корней" антенн, а пыльца - в их карманах пыльника, все готовы к действию. Все, что необходимо к срабатыванию западни – прикосновение к любой части антенн, особенно к их сверхчувствительному основанию. Они похожи на волоски щетины во впадине губы, расположенные в необходимом положении, чтобы произвести процесс.
Только в определенный момент многочисленные пчелы, необходимого для этого растения вида, появляются, как по волшебству, преодолевая расстояние в несколько миль, привлекаемые не нектаром, а ароматом подобно мускусной конфете, который источают вещества в ячейках поверхности губа и в ее впадине. То вещество, которое содержит ароматические углеводороды, достигает своей максимальной концентрации в тот момент, когда пыльник становится полностью развитым. Оно мучает пчел до такой степени, что они толпятся вокруг, пытаясь поделить его. Они собирают аттрактанты изнутри губы передними ногами, затем переносят их и на задние ноги. Когда одна из них неосторожно врезается в антенну головкой или хоботом, западня срабатывает. Все происходит мгновенно. Семяножка выпущена из заточения. Ее грани раскрываются, выбрасывая вперед полный pollinarium (скорость выброса больше 10 футов или 300 см в секунду), в то время как пыльник выбрасывается вверх и назад. Из-за большего веса поллиния и внезапного выпуска липкого диска, семяножка делает прыжок кувырком прежде, чем достигает адресата. Таким образом, липкая сторона диска прилепляется к насекомому точно на гладкую область его спинки позади головки. Диск несет на себе семяножку и поллиний, в то время как пыльник выброшен из цветка. Все это преследует двойную цель: заставить липкий диск крепко удерживаться на спинке и испугать все еще одурманенное запахом насекомое, заставляя улететь подальше к другому, но на сей раз женскому, цветку.
Загруженные пчелы почти никогда не посещают другие мужские цветы, получив “хороший урок”. Когда насекомое сталкивается с женским цветком, губа цветка находится в типичной верхней позиции, которая облегчает опыление. Женский цветок содержит в своей имеющий форму мешочка или шлема губе много воска, чтобы привлекать опылителя, и он производит свой собственный специальный аромат, спустя несколько дней после открытия. Женский цветок не имеет никаких антенн, которых пчела, несомненно, избежала бы после приобретенного с мужским цветком опыта, и остается открытым и жизнеспособным на более длительный период, чем мужской цветок, обеспечивая намного больше времени для опыления.
Поскольку женский цветок перевернут, то пчеле приходится находиться в губе вверх тормашками. Впадина рыльца женского цветка лучше скрыта, чем псевдостигма мужского, но колонка, на котором она находится, установлена таким образом, что насекомое должно пятится назад, чтобы выйти. Насекомое трудно выйти, не прилепив полиний к этой впадине. Когда это происходит, липкое вещество во впадине настолько сильно удерживает пчелу в цветке, что пока caudicles не сломается в месте соединения семяножки и поллиния, насекомое не высвободится.
Поллиний катасетума сохраняет свою жизнеспособность в течение нескольких недель, пока липкий диск все еще присоединен к пчеле на ее спинке позади головки. Если он соприкасается с другой частью ее тела, это конечно причиняет пчеле неудобство, отнимая у нее подвижность. Если pollinarium не прилип к насекомому, потому что оно сместилось в сторону, или если выпуск был вызван инородным предметом, “механизм’ сработает. Pollinarium может улететь на 3-6 футов, если не столкнется ни с каким препятствием на своем пути. Этот процесс происходит со скоростью молнии, если вдруг затронуто основание антенны полностью зрелого цветка.
Если гроуэр - шутник и желает позабавить посетителей, он или она может уговорить неосторожного гостя понюхать мужской цветок таким образом, чтобы коснуться одной из антенн. Какое же удивление ждет наркомана, когда цветок выстрелит!
Результат успешного действия опыления - оплодотворение рыльца женского цветка. Пыльник мужского цветка исчезает почти немедленно, женский цветок увядает через несколько дней, а цветоножка начинает увеличиваться, поскольку она формирует завязь, которая в свою очередь становится стручком с семенами или капсулой. Приблизительно миллион семян, содержащихся в капсуле, созревает в течение нескольких месяцев, точное время зависит от вида. В природе семена разносятся ветром. Некоторые из них могут осесть на гниющей древесине, стволе или ветке дерева, где они могут прорасти в симбиозе с определенными грибами. Конечно, разлагающаяся древесина в конечном счете достигает очень низкого pH, который может уничтожить растение.
В настоящее время человеческие руки часто заменяют природу в сотворении чуда оплотворения. Поллиний от мужского цветка прикрепляют к рыльцу женского цветка того же самого или другого вида посредством зубочистки или другого предмета, чтобы размножить вид или создать искусственный гибрид, но такое действие уже не настолько волнуеще, как запутанный процесс, изобретенный природой.

Знание окружающей среды, как ключ к успешной культуре

Прежде чем начать обсуждение культурных требований катасетумов, мы должны понять климатические и экологические условия, к которым эти растения привыкли за всё время своего развития в различных частях природного распространения.
Несколько обобщений можно сделать о средах обитания Катасетума: они не найдены в темных лесах и они всегда растут в областях с дождливыми и сухими сезонами, хотя эти сезоны могут быть и короткими, и очень длительными. Второе - то, что всякий раз, когда Вы видите пальмы, особенно на берегу реки, думайте о том, что катасетумы могут скрываться под листвой пальмы.
Я разделил мир Катасетумов на пять климатических или экологических зон. Каждая зона имеет экологические условия, которые необходимо перенести в культуру. Эти зоны названы пятью цветами.
Климатическая или экологическая зона, в которой растет тот или иной вид Катасетума, затрагивает его циклы роста, температуру и требования к влажности. Катасетумы Золотой и Серой Зоны могут приспособиться к Красной и Зеленой Зонам, но не наоборот. Так как растения Золотой и Серой Зон вообще могут выращиваться в оранжерее при типичных Красных или Зеленых Зональных условиях, описание довольно строгих условий среды обитания, данных ниже - прежде всего даны просто для информации и проливают некоторый свет на способность видов этих зон противостоять резким изменениям в течение критических сезонов. Кроме того, должно быть понято то, что виды, принадлежащие определенной климатической зоне могут также расти и в микроклиматах других зон.
Более детальная информация относительно этих климатических зон может быть найдена в Pabst и Dungs (1975, 1: 35-43). Я сделал небольшое изменение в цветах, используемых в этой работе, чтобы представить различные зоны и иметь возможность изменить карты, но основная информация относится к катасетумам и другим орхидеям.

Красная Зона

Климат в этой зоне равномерно жаркий, сырой и тропический. Это типичный климат для низинных прибрежных районов и устья реки Амазонки. Климат здесь практически одинаковый на протяжении всего года, с очень высокой влажностью воздуха, особенно в ночное время, даже в сухой сезон, который относительно короток. Температуры от максимума 86°F (30°C) до минимума 59°F (15°C).
От середины Мексики на юг, Красная Зона охватывает жаркое влажное побережье со стороны Мексиканского залива, прерываясь сухой северной половиной полуострова Юкатан. От южной половины этого полуострова на юг, включая весь прибрежный Belize, затем продолжаясь через узкое побережье Гондураса, атлантическую прибрежную низменность Никарагуа, прибрежные джунгли Коста-Рики с ливнями почти круглый год и Панаму, где дождливый сезон длится с середины мая до середины декабря. Красная Зона прерывается на колумбийской границе, но продолжается на венесуэльском побережье и затем простирается практически по всему бассейну Амазонки и заходит далеко в южную и центральную Бразилию. Прибрежная полоса Бразилии от Pernambuco State на юг - также часть Красной Зоны.
Большая часть видов, для которых я дал детальное описание, растущих в Красной Зоне: Catasetum albovirens, C. arietinum (также нашел в Серой Зоне), C. ariquemense, C. barbatum, C. bicolor, C. callosum, C. complanatum, C. confusum, C. cristatum, C. denticulatum, C. discolor, C.fimbriatum (также нашел в Желтой Зоне), C. galeritum (также нашел в Золотой и Серой Зонах), C. gardneri, C. garnettianum, C. gnomus, C. imperiale, C. integerrimum, C kleberianum, C. laminatum, C. lanceatum, C. longifolium, C. longipes, C. macrocarpum (также нашел в Серой Зоне), C. macroglossum, C. maculatum, C. microglossum, C. moorei, C. multifidum, C. napoense, C. ochraceum, C. parguazense, C. pileatum, C. planiceps, C. rivularium, C. rolfeanum, C. saccatum, C. semicirculatum, C. tabulare, C. tigrinum и C. viridiflavum.
Помня климатические условия этой зоны, владельцы этих видов должны предоставить им максимальные тепло и влажность, в течение всего относительно долгого периода их активного роста.

Климат этой зоны - субтропический. Ландшафт очень часто холмистый с горячим, влажным воздухом, собирающимся у подножия холмов, выше переходящий в туманы и дождь, обычно в конце дня. Леса в этих местностях становятся насыщенными влагой при понижении температуры ночью, но с появлением утреннего солнца влажность уменьшается. Зимний сухой сезон короткий и, несмотря на наличие сухого сезона, влажность воздуха в ночное время всегда высокая в течении всего года. Температуры, характерные для этой Зоны: от максимума 86°F (30°C) до минимума 50°F (10°C).
Зеленая Зона в Центральной Америке занимает полосу внутри страны - сухой Тихоокеанский прибрежный пояс. Дальше от побережья, она проходит через область, расположенную на высоте приблизительно в 650 - 4900 футов. (200 - 1 500 м), которая получает влажность от облаков. На тихоокеанском побережье Южной Америки Зеленая Зона располагается в умеренных высотах восточных склонов Анд. На восточном побережье Бразилии она охватывает прибрежные склоны. Так же есть несколько участков во внутренней части северо-восточной Бразилии.
Виды, произрастающие в Зелёной Зоне: Catasetum atratum, C. cernuum, C. incurvum, C. luridum, C. rodigasianum, C. tenebrosum, C. triodon, C. trulla. По причине высокой влажности и чуть более низких температур по сравнению с Красной Зоной, владельцы этих видов должны предоставить им соответствующие условия. Катасетумы Зелёной Зоны не любят жары, характерной для Красной Зоны.

Золотая Зона

Климат этой зоны – резко-континентальный. Сухой сезон продолжителен по времени и относительная влажность воздуха очень низкая длительный период в течение года. Дни жаркие и сухие, в то время как ночи, довольно холодные. Ландшафт характерный для тропических и субтропических саванн с незначительным почвенным покровом препятствует произрастанию в данных местностях больших и высоких деревьев. Подобные ландшафты характерны для центрального плато Бразилии на высотах от 500 до 1000 метров над уровнем моря. Температуры в Золотой Зоне могут колебаться более значительно, чем в какой-либо другой зоне, и их диапазон составляет от максимальных 102°F (40°C) до абсолютно минимальных 50°F (10°C.).
Золотая Зона характерна ТОЛЬКО для Бразилии и частично захватывает провинции Maranhao, Piaui, Bahia, Goiás, Mato Grosso и Mato Grosso do Sul.
Виды Золотой Зоны: Catasetum appendiculatum, C. aripuanense, C. fimbriatum (также нашел в Красной Зоне) C. fuchsii, C. galeritum (также нашел в Красных и Серых Зонах), C. juruenense, C.
osculatum, C. pulchrum, C. rooseveltianum, C. schmidtianum, C. spitzii и C. vinaceum.
Владельцы этих видов должны помнить, что представители данной зоны могут выдержать (в случае необходимости) более экстремальные температуры, чем представители какой-либо другой зоны.